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阳泉工厂实验室建设实验室工程公司

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阳泉工厂实验室建设实验室工程公司

2019-10-20
阳泉工厂实验室建设实验室工程公司

第一节 病理实验室规划建设的目的病理学在临床医学的重要性作为临床学家和诊断学家William Osler对病理学在医学中的地位作了重要评价:As is our pathology, so is our medicine(病理为医之本)。这种评价充分反映了病理学作为临床医学的基础,推动着临床医学的发展,同时也包含着临床对病理的需求和期待。病理学是研究疾病状态下致病因子与机体相互反应中患病机体的有关组织或器官的代谢、机能和形态结构的改变,其目的是认识和掌握疾病的本质和发生发展的规律,从而为防治疾病提供必要的理论基础和实践依据.缺乏病理学的研究,人类无从认识疾病,更无法预防和治疗疾病。病理实验室在医院中的主要任务包括对穿刺标本、手术活检及切除标本、尸体解剖完成诊断工作,其范围几乎涉及到所有临床科室的大部分疾病的诊断。病理专业的水平直接影响医院的诊断和治疗水平。众所周知,由于病理专业的工作特点,病理诊断通常被认为是最后诊断,甚至被称为“金诊断”,对病人的进一步治疗和提示预后有着极其重要的意义。第二节 病理实验室科学化建设的重要性一、病理实验室的科学化建设有利于病理实验室工作者的身体健康 病理实验被称之为“医之本”,但长期以来因为种种原因,病理实验工作者的都在一个相当恶劣的工作环境中工作。病理实验过程中的甲苯、二甲苯、福尔马林、脱水试剂、染色试剂以及包埋石蜡等各种有毒、有刺激性气味充实于整个实验流程中。其中苯类有机挥发物如果长期吸入过量可能导致人体内白细胞数量的锐减,从而导致白血病。 要解决这些问题,就必须对病理实验室进行科学的规划和建设。如:将诊断办公区与实验区分成两个区域,诊断办公区宜靠南面,实验区宜靠北面。为标本保存、取材、脱水、包埋、染色等可能产生有毒、有刺激性气味的实验过程,采用通风设备加以保护,降低实验室有毒有害气体的含量。同时病理实验室是一个有序的流程,合理的安排不同的功能不仅有利于实验室的管理,也有利于工作效率的提高。二、病理实验室的科学化建设有利于医院的长远发展规划 “病理为医之本”,病理学作为临床医学的基础,推动着临床医学的发展。医院的发展依赖于临床医学的发展,临床医学的发展又依赖于病理实验室的发展,所以说病理实验室的科学化建设有利于医院的长远发展规划。病理实验环境的提高,病理诊断水平也将得到提高,才能正确、快速的诊断疾病,提高医院的知名度。 先说这么多吧!大家有兴趣,再和大家研究研究。XX市人民医院病理实验室规划总说明第一节 XX市人民医院病理科现状 XX市人民医院病理科实验室目前的只有两个房间,一个房间用来做诊断办公室,一个房间做取材、脱水及制片等技术室。而且进入技术用房要经过诊断办公用房,也就是说病理实验中的第一大污染源每一次都是从诊断办公区经过进入实验区的。此外,XX市人民医院病理科全部的实验流程仅仅在一间小小的实验室内进行,很多的实验不可能在这个狭小的空间内完成,如:快速冰冻切片、免疫组化、细胞学及TCT等快速及准确的病理实验无法开展。第三节新病理实验室设计总说明一、实验室设计的主要依据1.为临床医学的诊断提供更科学的依据,为临床医学的发展提供更明确的方向。 2.根据病理实验室中、长远规划,合格的分配实验室空间,为临床医学更好的服务。二、实验室设计的规模及范围1.全面贯彻在经济可能条件下注意科学实用的设计方针,达到实验室高质量、高实用,并为实验室工作人员科学、舒适的工作环境。2. 满足各项设计规范前提下,考虑实验室科学性、实用性及美观性。3. 综合考虑周围环境及地形条件。4. 充分考虑实验室的生物安全设计,保证实验室的工作环境不受外界环境的影响,也保证实验室的污染(水污染、空气污染)不会影响外部的环境。三、工程设计的规模及概况本工程病理实验室位于XX市人民医院新建门诊大楼六楼。门诊大楼一共九层,方位坐北朝南,病理实验室总建设面积500多个平方。大楼采用框架结构、现浇楼板设计,建筑开模7200mm。大楼目前建设到了第七层,将于近期完工。实验室开展病理的常规诊断,免疫组化学、细胞学、快速病理诊断等,为临床医学的诊断和发展提供更科学的依据。第四节实验室总平面设计一、实验室平面设计总说明病理实验室平面布局设计见总平面图。实验区设立标本接收室、标本存储室、取材脱水室、包埋切片及冰冻切片室、染色制片室、细胞学及TCT室、免疫化及特染室各一间。办公区设立综合阅片及办公室、文档资料室、玻璃档案室、主任办公室各一间。实验室辅助用房设立男女更衣卫生间各一间、药品仓库室一间。二、实验室平面设计理念确定合理实验流程:与实验室操作人员沟通,确定合理的实验流程图,要求该流程对病理诊断、分析最有利,对实验室人员安全操作起保护作用。2. 确定实验室设备及实验台、柜、通风柜及通风设备:与实验室操作人员沟通,确定各个不同的功能室仪器设备的摆放和定制实验室专用家具。3. 确定实验区与办公区以及辅助功能室:确定重污染实验区与轻污染实验区,可以确定各功能区域合理污染程度。同时在重污染区我们要设计合理的通风设备加以保护,以防止污染在不同的功能区域间渗透扩散,保障实验操作人员的安全。具体要注意以下几点:A. 实验室的设计要参照《综合医院建筑设计规范》;B. 实验室安全设计要遵循《ISO15190:2003(E)2003.10.15第1版医学实验室——安全要求》C. 确定不同功能区域的污染严重程度,合理规划流程;D. 确定人员流动的线路、及人员活动的密集程度,严格执行人员流动最小化,尽量采用大空间设计,以减少人员在公共区域的活动,并要求标本传递线路最短;E. 确定潜在污染外溢的防护措施;F. 确定实验室“三废”排放需满足标准;G. 确定实验室通信、消防设施齐全和实验室自我保护功能、必要的检测、显示、报警功能;病理实验室规划(第三章)病理实验室整体规划设计说明第二节病理科实验功能区域主要组成:针对病理实验室主要用途、基本性能指标等特点,确定合理功能区域划分,同时实验室功能区域划分应满足有足够空间放置实验台、通风柜普通工作台及其基本的设备如试剂冷藏柜、冰冻切片机、离心机等仪器的要求。对于XX市人民医院病理实验室我们建议试验区有功能区域如下:标本接收室、标本储存室、取材脱水室、包埋切片及冰冻切片室、染色制片室、细胞学及TCT室、免疫及特染室。标本接收室、标本储存室、取材脱水室为重度污染区,包埋切片及冰冻切片室、染色制片室、细胞学及TCT室、免疫及特染室为轻度污染区;综合阅片及办公室、文档资料室、玻蜡档案室、主任办公室为洁净办公区;辅助用房可设置在实验区的一端。第五节病理科实验室装修建议方案:一、隔断方案:病理科整体隔断建议采用上钢化白玻、下部实墙,下部实墙高度与外墙窗台等高,隔断墙体与靠外墙的实验室内部墙面表面以优质瓷砖被覆,以防止墙面积尘。上部采用10mm以上优质钢化白玻,转角和开门处做立柱。二、地面方案:病理科实验区地面建议采用2mm以上PVC卷材,PVC卷材具有无缝隙,不易积尘,高耐磨、抗冲击性强,抗菌、易清洁、无噪音等特性。是实验室地面的首选材料。病理科办公室及辅助用房地面建议采用不小于600×600mm优质抛光砖。三、天花方案:病理实验室天花建议采用轻质龙骨嵌入式或浮搁式铝制扣板天花。四、门锁方案:病理实验室建议采用方便耐用的球形门锁。五、防蚊、防虫、防鼠方案:为了对标本和实验区进行保护,建议病理实验室整个区域做防蚊、防虫、防鼠处理,即在外墙窗户安装防蚊、防虫、防鼠纱窗。六、安全防盗方案:为了保护病理实验室仪器设备、电脑以及病理档案、标本的安全,建议在病理实验与其它区域的连接处安装防盗门。

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医药实验室是进行医药类实验的实验室,主要包括药品研发实验室、QC实验室等。医药实验室设计规划建设有哪些问题需要注意?医药实验室分类:1、按照实验室职能的不同可分为药品研发实验室、质控实验室(QC实验室)、产品中控实验室、药品检测类实验室等。2、按照实验规模的不同可分为小试实验室,中试放大实验室,中试车间等、3、按照药品种类的不同可分为化学药品研发实验室,中药研发实验室,生物制药研发实验室等、医药实验室设计规划建设中容易出现的问题:1、药品研发实验室根据所接课题的不同,实验室格局变化较大,包括仪器设备的增加,实验室通风的改造,家具位置或数量的增减等。所以对实验室灵活性和前瞻性要求较高。2、QC实验室做为车间的一部分,必须通过GMP认证,如果检测的药品用于出口则需要通过相应出口国的认证,例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证,出口美国需要通过FDA认证,不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中均包含微生物项检测,根据药品种类的不同应检测的微生物项有所差异,所以建设该类实验室必须了解检测的药品种类,例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测,阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求,例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等,实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。

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随着阳泉实验室建设实验室工程实验室仪器的不断增加,气体钢瓶的摆放成了一个大问题。放在室内既不安全又不美观,还非常占地,在没有电梯的楼内,实验室建设实验室工程公司高层实验室的钢瓶搬运也是一个大问题。针对这种情况衍生了气路工程。可以将钢瓶集中放在一个安全方便的地方,通过气路把各种所需的气体引至各个房间,根据需要房间内可安装由开关阀、压力表、调压阀、气体流量计的控制箱,安全、方便、美观、节约空间。气瓶间可建在楼外等便利之处,实现远距离供气近距离控制。在实验室气路工程设计安装中,采用集中供气的方式输送高纯气的有点如下:1、 保持气体纯度专用气瓶均配有冲洗阀,以排除每次更换气瓶时引入的杂质,确保了管路终端气体的纯度。2、 不间断气体供应气路控制系统可以手动或自动方式在气瓶间进行切换,以保证气体的连续供给。3、 低压警示当气压低于警报限时,报警装置可自动启动报警。4、 气体压力稳定系统采用两级减压(一级由供气控制系统调节,二级由使用点的控制阀调节)方式供气,可得到非常稳定的压力5、 高效率通过供气控制系统,可充分使用钢瓶中的气体,减少残气余量,降低用气成本。6、 操作简便所有气瓶均集中在同一位置,减少了搬运安装等操作,更节约时间及成本费用。7、 减少气瓶的租金采用中央供气系统,可减少对气瓶数量的要求,从而节省气瓶的租用和购买成本。8、 减少分子筛损耗控制气体纯度可有效地减少数派对分子筛的使用量(节约成本)。9、 实验室中没有气瓶装备的好处----提高安全感,气瓶可能导致气体泄漏、火灾等危险情况。----提高安全性,气瓶可能倒地而导致损坏或伤害----节省空间,从实验室移走气瓶可空出更多的验空间。河北技扬科技有限公司专注于实验室气路设计安装、实验室通风排风管道安装。我们的服务团队配备有及时周到的客服人员,专业创新的设计人员,一对一的售前售后销售工程师,专注品质的生产团队,细致安全的施工队伍。

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你对你的实验室真的了解吗?你知道你的实验室都存在哪些问题吗?因此,小析姐整理了这9项实验常见问题,相信大多数实验室都是存在的,快来对照一下,看看你的实验室是不是也有这样的问题。实验室法律意识有待提高此次检查发现,个别实验室名称地址、最高管理者、技术负责人变更未报发证机关办理变更手续,非独立法人实验室的法人授权书中缺少法人承担法律责任的内容;未提供实验室的法律地位证明文件;实验室的检验报告专用章和仪器设备使用缺少授权文件;抽查到部分检测报告在资质认定证书衔接空档期间出具;部分报告不在资质认定证书核准的项目、限制范围之内;缺少检验场地使用权的证明文件;质量负责人、检验员等人员同时在其他单位工作;实验室已发生分包,有分包协议,但在体系文件中规定不明确。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开;无客户意见反馈地点标识及措施;缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料;未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息,无样品状态描述,缺少所用仪器设备信息;检验依据不具体不明确;;验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值,缺少单项判定依据;无结束标识,无骑缝章;检验报告对应的原始记录等无编号;部分检验原始记录没有填写试验日期,无制样试验人员签名,有随意涂改现象;报告副本存档不完整,同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档;检测报告中样品编号与 “采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致;检测报告由非授权签字人批准。检测设施环境条件和检测设备管理欠规范通过检查发现,部分实验室检测设备使用环境不能满足检测要求;相互有影响的区域未进行有效隔离;个别在用设备超过检定有效期;对仪器设备的检定、校准结果未经确认;设备状态标识未及时更换。检测标准管理不到位,变更手续办理不及时通过检查发现,一些实验室未建立和实施对在用标准进行不间断跟踪和定期清理检查的标准查新制度,检验中仍然使用过期作废标准;有相当一部分实验室未做标准变更确认,未及时到资质认定管理部门办理标准变更手续。实验室内部审核缺乏深度、管理评审流于形式通过检查发现,个别实验室主要表现在内审计划内容不具体,未能按计划开展内部审核,内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门,如管理层等。内审人员未取得内审员证,内审检查表缺乏针对性,检查表中检查情况描述过于笼统,对发现的不符合项缺乏原因分析,开出的不符合项避重就轻,实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题未及时进行有效整改;个别实验室管理评审输入不充分,对工作状况的分析不到位,评审报告敷衍了事,无评审结论,针对发现的问题不能制定有效的改进措施以及改进措施结果未得到验证。监督工作在个别实验室未发挥应有的作用。主要表现在缺少监督员任命文件,监督员数量不足,监督员的专业能力不能覆盖所涉及的检测领域;体系文件中无监督工作的要求和程序,未制定监督工作计划,不重视日常监督,对监督中发现的问题未分析原因制定纠正措施,或实施纠正措施后未进行效果验证。通过检查发现,部分实验室未理解期间核查的要求,也未掌握正确的期间核查方法,无期间核查计划,核查对象不合适,核查方法不正确,核查记录欠完整,未对核查所得数据进行分析评价,一些实验室未对标准物质开展期间核查。检查发现个别实验室在接收样品时缺少样品状态记录,样品无性标识,或样品性标识与程序文件规定不一致,如缺少待检、检毕等检测状态信息;无样品登记台账和样品流转记录,样品的存放条件不符合要求。

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实验室垃圾第一战定义和分类实验室垃圾主要包括生活垃圾和实验垃圾,生活垃圾参照各地现行的生活垃圾管理条例操作即可。而实验垃圾作为一类特殊的实验室废弃物,由于特有的性质,其分类相对于生活垃圾更加复杂。实验垃圾处理不好,可能时时刻刻危及实验员的生命和健康,所以在这里我们给实验垃圾起了另外一个名字“危险废物”。实验室危险废物是指在研究、开发、教学活动或生产中,化学、生物实验室等产生的废物。其具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性、感染性等一种或多种危险特性,可能存在对环境、人体造成有害影响等。是否属于危险废物以及危险废物的类别和代码的判断,均可参照《国家危险废物名录》。需要注意的是:列入《危险化学品目录》的化学品废弃后,均属于危险废物;对不明确是否具有危险特性的废物,应当按照国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法进行判断;危险废物与其他废物的混合物,以及危险废物处理后废物的属性判断,应当按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。实验室危险废物根据形态可以分为液态废物和固态废物。液态废物主要包括:含有机溶剂类废物、含剧毒化学品类废物、含无机类废物、生物制剂类废物等;固态废物主要包括:废弃化学试剂、废弃包装物、废弃容器、含有或直接沾染危险废物的实验室检测样品、清洗杂物和过滤介质等。实验室危险废物鉴定分类原则(适应于大多数分析检测行业实验室):实验室垃圾第二战实验垃圾在进行收集和储存过程中的一般规定:每个产生实验垃圾的实验室应设一名或多名人员专门负责实验室垃圾的管理,从实验垃圾产生的源头分析整个实验室产生垃圾分类,同时做好收集、储存、标识等的整体要求,并针对整个实验室人员进行培训;各实验室应当根据各类废试剂的类别、特性进行分类收集;在整体规范原则确认以后,实验室人员在进行实验室垃圾处理前,应当充分了解实验室垃圾的来源、主要组成、试剂的性质、可能产生的危害等;在专业、安全、设备齐全等的前提下,实验室可以根据情况对实验室危险废物进行前处理和处理。其方法主要包括回收再利用、稀释法、中和法、氧化法、还原法等,处理过程中应注意尽量选用无害或易于处理的试剂,防止二次污染,同时尽量利用“以废治废”方法,节约额外处理试剂的使用,最大程度降低废物来源;沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西,不要丢入垃圾箱内。要分类收集,加以焚烧或其它适当的处理,然后保管好残渣;对甲醇、乙醇、丙酮及苯等用量较大的有机溶剂,原则上要回收利用;收集容器应当放在指定位置(通风、安全、有明显安全标识的地方),统一收集,不可随意摆放和倾倒;过期的实验室化学试剂或药品、浓度过高或反应剧烈的溶液等,不得直接倒入废物收集容器中,应当收集起来随原包装一起处理;实验垃圾和生活垃圾要分开处理,禁止将实验垃圾丢弃到生活垃圾中;针对爆炸性、放射性、传染性、二噁英类等无能力收集、储存的物质应当及时请专业公司处理,禁止将此类高危型废物直接倒入废物收集容器中;对实验室废物的收集和处理中,应当按照要求记录当事人,收集或处理数量、时间等;实验室废物的储存处应当能抵御自然外力及人为因素破坏,实验室废弃物储存设施、设计等可参照GB 18537执行;实验室废物储存场所应当保持良好的通风,远离热源,不得有泄露污染地面或散发恶臭等情形,且应设专人负责,并定期进行检查等。实验垃圾分类收集注意事项:剧毒类废物应当按照种类分开储存(如含汞、砷、氰、镉等无机废物);含碱废物不得混入有机物质、酸性物质、金属、过氧化物等;含酸废物不得混入有机物质、碱性物质、金属、混入后产生有毒害气体物质(如氰化物、硫化物等)、还原剂、氧化剂、爆炸物、溴化物、碳化物、硅化物、磷化物等;有机溶剂废物不得混入酸碱物质、强氧化剂(过氧化物、硝酸盐、过氯酸盐)等;含卤素有机溶剂废物不得混入酸碱、强氧化剂、碱金属、亚硫酸二甲酰等;含重金属废物不得混入有机物质、强酸、还原剂、金属及盐、磷等;遇水燃烧废物不得与含水物质混合,氧化剂废物不得与可燃废物存放、氧化剂与还原剂废物不能混合存放等;无机和有机等固体废物,请用密封袋统一包装好后,集中回收,切勿将此类废物直接放入废液收集容器中;危险废物的储存不得超过一年,超过一年的应当获得当地环保部门的批准。实验垃圾收集容器要求和标签收集容器材质和内衬要与所装实验室危险废物相容(即不相互反应),不同危险废物与一般容器的相容性见GB 18597的附录;液体废物应使用符合GB 18191要求的塑料收集容器,容量应为5L、25L、50L、100L、200L等;固态废物收集容器应满足相应强度要求,且可密封;收集容器应当保持完整,密封性好,一旦破损、严重生锈、泄露等要及时更换,排除危险;收集容器应当按照GB 18597的要求粘贴标签,样式和尺寸应当符合标准要求,标签上必须提供以下信息:实验室危险废物的名称、主要成分、危险说明、危险废物标志、安全措施、废弃物产生单位、地址、电话和日期等。处置实验室危险废物需要找具备收集和处置的环保公司进行处理,不可将危险废物给没有相关收集或者处置资质的公司进行处理,不可随意排放等;实验室危险废物不可随意跨省或市进行转移,需要转移情况需要到当地省或市环保厅办理转移手续,得到批复后方可转移;危险废物处理的环保公司经营许可证有两种,一种是综合经营许可证,可以从事各类别危险废物的收集、储存、处置经营活动。一种是收集经营许可证,只能从事机动车维修活动中产生的废矿物油和居民日常生活中产生的废电池危险废物收集经营活动。实验室危险废物建议选择具有综合性经营许可证的公司进行危废处理,同时在审核的过程中还需要核实许可范围、许可期限、许可处理量,以及明确处理过程中危险废物的形态、包装方式、运输等;危险废物的处置主要包括资源综合利用(有价金属、废有机溶剂、废油、废酸、废碱等的回收利用)、无害化处理(主要采用物理、化学、生化等技术)、焚烧填埋处理(主要针对没有利用价值、危害性较大或当今没有条件和技术进行有效利用的废弃物)。

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