大同生物实验室建设实验室工程厂家

很多人 都知道 , 实验室 的 工作环境 相较于 普通的办公环境 有着很大 的 差别 , 因 为 它 有着更高技术层面的要求，而且 在 不同 领域内 的 实验室 也 有着不同的需求 , 其中 也有着 较大的 区别 , 国家 也 因此 发布 了 各种 不同 实验室 设计 规范与 标准 , 便于 我们在 安全中 探索 和 发展 .那我们在选择实验室家具和材料应该注意什么呢?实验室的墙体应采用表面极附性小、清洗方便、分隔灵活的建筑材料；实验室地面应采用耐腐蚀、耐磨损、易冲洗等建筑材料，建筑耐火等级不应该低于二级，消防设施的设置也应遵守国家有关建筑设计规范的规定。实验室的水盆、下水管道等应耐酸碱及有机溶剂、并采取防堵塞、防渗漏措施。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能的实验室，应采用独立的回风、补风、排风系统。通风柜的排风系统宜独立设置，不宜共用风道，更不能借用消防风道。实验室的各种实验台、实验柜等实验室家具应符合国际标准与环保的要求，面材应具备良好的耐腐蚀、耐酸碱、易清洗的特点，结构要符合人体工学以及操作安全，能有效地提高操作者的工作效率。以下为国际和国内的规范与标准，可以看出在不同的国度，不同的区域范围，法律法规下实验室的设计规范标准等都有不同的要求。一、国际规范与标准1．世界卫生组织（WTO）实验室生物安全手册2．ASHRAE 美国采暖、制冷与空调工程师学会相关设计要3．ACGIH 美国政府工业卫生协会相关设计要求4．ASTM 美国材料实验室协会相关设计要5．ABSA 美国生物安全协会相关设计要求6．AIA 美国建筑师协会相关设计要求7．ANSI 美国标准协会相关设计要求8．NIH 美国全国卫生研究所相关设计要求9．NFPA 美国防火协会相关设计与要求10．NRC 美国核控委员会相关设计要求11．美国建筑师协会生物医学研究实验室规划设计手册12．美国CDC/NIH微生物和生物医学实验室生物安全二、中国规范与标准1．GB 4972-84《放射卫生防护基本标准》2．GB J16-87《建筑设计防火规范》3．GB 8703-88《辐射防护规定》4．JGJ91-93 《科学实验室建筑设计规范》5．DB 20057-94《建筑防雷设计规范》6．GB IT14925-94《实验室防护基本标准》7．GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》8．GB 8978-1996《污水综合排放标准》9．GB 50073-2001《洁净厂房设计规范》10．GB 14925-2001《实验室动物环境及设施》11．GB 50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》12．SN/T1193-2003《基因检验实验室技术要求》13．GB 20346-2004《实验室建筑技术规范》14．GB/19489-2004《实验室生物安全通用要求》15．GB 50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》16．GB 50189-2005《公共建筑节能设计标准》17．建标127-2009《治病预防控制中心建设标准》以上是的一些有实验室设计的相关规定，并不能完全解决大家的问题，只希望能够引起大家足够的重视，期望大家把实验室设计规范，实验室建设标准和实验室建设流程都引入到实际的实验室建设工程当中来，以标准规定为指导，而以更高要求做针对性的相关因素做调整。三仁的最终目的不仅仅是装修装潢满足客户的种种要求，合理规划布局，还会注意工程完工后，能给场所使用者带来的舒适性和经济效益。我们会严格按照专业正规的装潢设计公司进行运作，保证过程的顺利与售后服务的及时性。对于彼此都抱着一个负责任的态度实现双赢。

大同实验室建设实验室工程实验室气路系统包括实验室集中供气系统和室内气瓶供气系统，可以满足您不同等级要求的气体安全使用。生物实验室建设实验室工程中央供气管路系统工程主要是为试/实验室选用的分析设备提供量值和压力稳定的标准气体，保证其储存和使用的安全性。保障分析测试人员在实验中免受有毒有害气体的侵害。气体管道系统是实验室建设的重要组成部分之一。在设计及安装气体管道时应根据场地环境及用气的实际需求，设计选用合适的管道及气阀。医用气体管道系统是指医疗用的氧气，负压吸引、压缩空气、笑气、氮气、二氧化碳等气体的集中供给、排放和配管系统。实验室内所用气管必须具备防化、耐用以及不污染其运载气体的条件。无油铜管及不锈钢管是当今实验室气体管道工程常采用的材料。医用气体设置的区域为病房、手术室、监护病房(1CU)、抢救室、急诊、观察室、高压氧仓、妇科人流室、口腔科等医疗场所。为保证医疗供气系统稳定、连续地供气，采用集中管理的中央配管系统设置中心工作站(包括供氧站、真空泵房、空压机站等)，通过管道连接医院每个气体终端。多年专注气体管道工程,实验室气体管道工程,承接高纯气体管道工程,医用气体管道工程,气体管路设计、特气管道工程安装

实验室供气管路系统工程主要是为试/实验室选用的分析设备提供量值和压力稳定的标准气体，保证其储存和使用的安全性。保障分析测试人员在实验中免受有毒有害气体的侵害。按照国标要求，将所用全部气体存放于储气间，并实现集中输送，组成中央供气系统。系统采用一拖一、一拖多、多拖一和多拖多的管道式输气方式，在一拖多时能够实现分段控制和在多拖一和多拖多时能够实现切换控制；并能够保证标准气体流量、压力稳定和量值传递不发生变化，满足分析检测设备对使用气体的技术要求。实验室供气系统气体管路指气瓶至仪器终端之间连接管线，一般有气体切换装置-减压装置-阀门-管线-过滤器-报警器-终端箱-调节阀等部分组成，输送气体为实验室仪器(色谱、原子吸收等)用气、高纯气体。使用的气瓶和备用气瓶之间有一个半自动调节阀来控制。所有气体管路都是高质量的、完全退火、无缝不锈钢SS-316L。所有氧气管路都需完全清理干净，使其适合氧气使用。气体管路需要有安全压力释放阀门、压力调节阀门、压力表来指示气体压力。实验供气系统易燃易爆气体使用安全注意事项1.易燃易爆气体：此类气体只要形成了可燃气体爆炸混合气和达到着火温度。便会发生燃烧爆炸事故因此在可燃气体入口处、气体钢瓶存放间、洁净室内使用可燃气体处、敷设可燃气体的管廊或技术夹层以及可能聚集可燃气体的场所均应设置可燃气体报警装置。具体要求如下：可燃气体比空气轻者，报警装置设置在所处场所的顶部。可燃气体比空气重者，报警装置设置在所处场所处。可燃气体的报警装置应与相应的事故排风装置设电气连锁，当空气中的可燃气体浓度达到规定值时，事故排风装置自动开启，同时向洁净厂房的消防安全值班室发出报警信号。为防止倒流回火应在用气设备的支管上设置阻火器，在排入大气的排气管道上，为防止排气时突遇雷电袭击阻止火焰蔓延至可燃气体管道引发燃烧爆炸事故，必须在排气管道上设置阻火器。可燃气体在适当的管道处应做接地，但接地电阻应符合相关规定。各种可燃气体管道系统均应设置能引入氮气等惰性气体的接口及相应的检测口，以便在可燃气体供应系统使用前后或检修动火前后对其系统进行吹扫置换，但是惰性气体吹扫接口在正常运行中不能与气体钢瓶或惰性气体管道相通，以避免影响气体质量。气体渗透性：气体从压力(或分压力)高的一侧透过材料向压力(或分压力)低的一侧流入的现象成为气体渗透。对于输送ppm级及更高纯度要求的气体，从气体渗透角度必须选用不锈钢管或者钢管，如果我们不恰当地选用了不符合要求的管道材料，那么，无论我们采取什么净化手段，都将是无济于事的。

你对你的实验室真的了解吗？你知道你的实验室都存在哪些问题吗？因此，小析姐整理了这9项实验常见问题，相信大多数实验室都是存在的，快来对照一下，看看你的实验室是不是也有这样的问题。实验室法律意识有待提高此次检查发现，个别实验室名称地址、最高管理者、技术负责人变更未报发证机关办理变更手续，非独立法人实验室的法人授权书中缺少法人承担法律责任的内容；未提供实验室的法律地位证明文件；实验室的检验报告专用章和仪器设备使用缺少授权文件；抽查到部分检测报告在资质认定证书衔接空档期间出具；部分报告不在资质认定证书核准的项目、限制范围之内；缺少检验场地使用权的证明文件；质量负责人、检验员等人员同时在其他单位工作；实验室已发生分包，有分包协议，但在体系文件中规定不明确。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开；无客户意见反馈地点标识及措施；缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料；未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息；检验依据不具体不明确；；验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据；无结束标识，无骑缝章；检验报告对应的原始记录等无编号；部分检验原始记录没有填写试验日期，无制样试验人员签名，有随意涂改现象；报告副本存档不完整，同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档；检测报告中样品编号与 “采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致；检测报告由非授权签字人批准。检测设施环境条件和检测设备管理欠规范通过检查发现，部分实验室检测设备使用环境不能满足检测要求；相互有影响的区域未进行有效隔离；个别在用设备超过检定有效期；对仪器设备的检定、校准结果未经确认；设备状态标识未及时更换。检测标准管理不到位，变更手续办理不及时通过检查发现，一些实验室未建立和实施对在用标准进行不间断跟踪和定期清理检查的标准查新制度，检验中仍然使用过期作废标准；有相当一部分实验室未做标准变更确认，未及时到资质认定管理部门办理标准变更手续。实验室内部审核缺乏深度、管理评审流于形式通过检查发现，个别实验室主要表现在内审计划内容不具体，未能按计划开展内部审核，内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门，如管理层等。内审人员未取得内审员证，内审检查表缺乏针对性，检查表中检查情况描述过于笼统，对发现的不符合项缺乏原因分析，开出的不符合项避重就轻，实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题未及时进行有效整改；个别实验室管理评审输入不充分，对工作状况的分析不到位，评审报告敷衍了事，无评审结论，针对发现的问题不能制定有效的改进措施以及改进措施结果未得到验证。监督工作在个别实验室未发挥应有的作用。主要表现在缺少监督员任命文件，监督员数量不足，监督员的专业能力不能覆盖所涉及的检测领域；体系文件中无监督工作的要求和程序，未制定监督工作计划，不重视日常监督，对监督中发现的问题未分析原因制定纠正措施，或实施纠正措施后未进行效果验证。通过检查发现，部分实验室未理解期间核查的要求，也未掌握正确的期间核查方法，无期间核查计划，核查对象不合适，核查方法不正确，核查记录欠完整，未对核查所得数据进行分析评价，一些实验室未对标准物质开展期间核查。检查发现个别实验室在接收样品时缺少样品状态记录，样品无性标识，或样品性标识与程序文件规定不一致，如缺少待检、检毕等检测状态信息；无样品登记台账和样品流转记录，样品的存放条件不符合要求。

实验室是现代社会各种科学研究和检验检测场所的统称，在实验室工作的人员亦或是科研人员或是检验检测人员，他们需要各种配套的系统去实现他们的实验需求。因此，我们从满足使用人员需求开始，来剖析一个满意的实验室的组成要素。实验室给人以高大上的感觉，而设计上是非常复杂的，使用中安全管理亦是非常重要的。要说它的复杂程度，可以拿一个家装设计来比较。家里房子装修大家经常能遇到，而一个家装设计项目，只需设计到装修、水电、空调，详细点就是地面、天花、门窗、隔断，和冷热水、照明、插座、家用空调这些。但要说起一个实验室要涉及到的专业系统，你要考虑到实验室家具、实验室装修、实验室上下水、实验室纯水、实验室废水处理、实验室照明插座、实验室仪器设备配电、实验室备用电源、实验室通排风、实验室新风、实验室空调、实验室净化系统、实验室气路系统、实验室安防监控、实验室智能化系统等等。一个满意的实验室，最基本的要素要有一个好的工作流向和合理分区。你有遇到过一个样品来回传递功能区重复做实验吗?实验室人员来在功能区交叉来回走动吗?这都是实验流向和分区不合理导致，从样品的接收、储存，到分样、称量、前处理，再到理化和精密仪器分析，以及配套的洗涤、干燥等。这些都是一个合理的实验室设计流程和分区需要考虑到的，除此之外，还需要考虑物流的流向，污物的流向。而在sld中检实验室技术，有很多公司都在抄袭或模仿相关的设计，导致很多公司的设计知其然不知其所以然。这个关系到检测过程是否会受到交叉污染，实验的数据是否能得到保障，洁净物品是否能有效控制。因此实验室的流向设计和分区设计是最为基本的考虑要素。

基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断，DNA指纹、个体识别、亲子鉴定及法医物证，动、植物检疫，动物及其衍生产品检测，动物饲料、化妆品、食品卫生检测，转基因作物与转基因微生物检测等。一、PCR实验室布局PCR实验室原则上为试剂准备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域并设有专用走廊，各工作区域应设缓冲间，工作区与缓冲间宜安装连锁装置。不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增后区应严格分开。实验材料、试剂、记录纸、笔、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剂准备区→样品制备区→扩增区→扩增产物分析区，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流向扩增后区，不得逆向流动。各工作区顶部应安装紫外灯，紫外灯的波长为254nm，每20㎡一支40W的紫外灯。实验室各区功能及主要设备1、试剂准备区：主要进行试剂的制备、分装和主反应混合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其它区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的试剂。本区主要设备有天平、冰箱、离心机、加样器、振荡器等。对于气流压力的控制，本区并没有严格的要求。2、样品制备区：主要进行样品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。本区主要设备有冰箱、生物安全柜、离心机、加样器、振荡器、恒温水浴等。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。3、扩增区：主要进行DNA扩增。此外，已制备的DNA模板 (来自样品制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂准备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。本区主要设备有：扩增仪、冰箱、离心机、加样器等。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。4、扩增产物分析区：扩增产物的测定。本区主要设备有酶标仪、洗板机、加样器和水浴箱等。本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。