鹤壁生物实验室器材价格

实验室安全至关重要，不管是实验前期防护还是实验中操作过程，都容不得半点马虎。有关于实验室的安全常识是需要每个人牢记于心的，特别是实验室的安全标识，一定要认清生物安全避免危险因子造成实验人员暴露，向实验室外扩散并导致危害。氧化剂具有强氧化性的物品，该类物品不得与“还原剂”类物品、可燃性物质混储、混放。易燃气体通常条件下以气态存在的极易燃烧的物质，此类气体泄漏时，遇明火、高温或光照，会发生燃烧或爆炸易燃固体易燃固体是指燃烧点低，遇火、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触后，极易引起急剧燃烧或爆炸的固态物质。自燃物品自燃物品是指自燃点低，在空气中易发生物理、化学或生物反应，放出热量，而自行燃烧的物品。氧化剂具有强氧化性的物品，该类物品不得与“还原剂”类物品、可燃性物质混储、混放。一级放射性物品一级放射性物品，是指I类放射源、高水平放射性废物、乏燃料等释放到环境后对人体健康和环境产生重大辐射影响的放射性物品。

实验室设计原则实验室应有足够的场所满足各项实验的需要。每一类分析操作均应有单独的、适宜的区域，各区域间最好具有物理分割。实验室的布局及仪器的购置应符合实际的检验任务。实验室按要求应远离灰尘、烟雾、噪音、和有震动源的环境。实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间附近。为保证良好的气象条件，一般应为南北走向。实验室应耐火，建筑材料应不易燃烧，窗户应具备防尘能力，室内采光要好，门应向外开。1、实验室内功能区设置分明实验室内布局合理，操作安全、方便并能避免污染，能够满足工作需要，保证检验结果不受干扰。如理化实验室与理化仪器室靠近，细菌室与其所使用的仪器设备靠近，设置独立的蒸馏水室(避免所制作的蒸馏水受污染)、更衣室、储藏室(补充：储藏室用于存放少量近期不用的非过期药品。要具备防明火、防潮、防高温、防日光直射等功能。储藏室应朝北、干燥、通风良好，门窗应坚固，窗为高窗，门窗有设遮阳板。门应朝外开。)。2、实验室柜台要求实验室所有实验台、边台、器皿柜、药品柜、通风柜由专业的实验室规划设计研究所外加工、成套制作、现场安装，符合各种技术指标的要求，更加规范，使用更安全、方便，给人感觉更加整洁、美观。3、实验室水源要求实验室应设立单独的给水、排水系统，避免受到污染或者污染周围环境。实验室的排气尽可能集中后向高空或者向下水道(适当处理后)排放，减少对周围环境的污染。;4、实验室环境要求实验室的环境、使用的装修材料应符合环保和实验室的环境要求，确保不影响人体健康和实验结果。5、实验室通风要求实验室内通风、采光、温度、湿度、清洁度等均应达到实验室的环境要求，实验室应给人留下整洁、美观、舒畅的观感。(补充：通风设施一般有3种，分为全室通风、局部排气罩和通风柜。全室通风采用排气扇或者通风井，换气次数为5次/小时。局部排气罩一般安装在大型仪器发生有害气体的上方。通风柜是一种局部排风设备。内有加热源、气源、水源、照明等装置。风机一般安装在顶层，排气管高于屋顶2M以上。通风柜一般放置在空气流动较小的地方，不宜靠近门窗。)6、实验室装修材料要求实验室使用的装修材料，应使用环保材料(根据具体情况进行必要的检测)，避免可能由于材料选择不当带来环境污染而干扰了实验结果。7、实验室台面材料要求所有实验用的台面采用先进材料制作，保证耐酸、耐碱、耐其他液体腐蚀，同时做到防火、防水、易于清洁

很多人 都知道 , 实验室 的 工作环境 相较于 普通的办公环境 有着很大 的 差别 , 因 为 它 有着更高技术层面的要求，而且 在 不同 领域内 的 实验室 也 有着不同的需求 , 其中 也有着 较大的 区别 , 国家 也 因此 发布 了 各种 不同 实验室 设计 规范与 标准 , 便于 我们在 安全中 探索 和 发展 .那我们在选择实验室家具和材料应该注意什么呢?实验室的墙体应采用表面极附性小、清洗方便、分隔灵活的建筑材料；实验室地面应采用耐腐蚀、耐磨损、易冲洗等建筑材料，建筑耐火等级不应该低于二级，消防设施的设置也应遵守国家有关建筑设计规范的规定。实验室的水盆、下水管道等应耐酸碱及有机溶剂、并采取防堵塞、防渗漏措施。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能的实验室，应采用独立的回风、补风、排风系统。通风柜的排风系统宜独立设置，不宜共用风道，更不能借用消防风道。实验室的各种实验台、实验柜等实验室家具应符合国际标准与环保的要求，面材应具备良好的耐腐蚀、耐酸碱、易清洗的特点，结构要符合人体工学以及操作安全，能有效地提高操作者的工作效率。以下为国际和国内的规范与标准，可以看出在不同的国度，不同的区域范围，法律法规下实验室的设计规范标准等都有不同的要求。一、国际规范与标准1．世界卫生组织（WTO）实验室生物安全手册2．ASHRAE 美国采暖、制冷与空调工程师学会相关设计要3．ACGIH 美国政府工业卫生协会相关设计要求4．ASTM 美国材料实验室协会相关设计要5．ABSA 美国生物安全协会相关设计要求6．AIA 美国建筑师协会相关设计要求7．ANSI 美国标准协会相关设计要求8．NIH 美国全国卫生研究所相关设计要求9．NFPA 美国防火协会相关设计与要求10．NRC 美国核控委员会相关设计要求11．美国建筑师协会生物医学研究实验室规划设计手册12．美国CDC/NIH微生物和生物医学实验室生物安全二、中国规范与标准1．GB 4972-84《放射卫生防护基本标准》2．GB J16-87《建筑设计防火规范》3．GB 8703-88《辐射防护规定》4．JGJ91-93 《科学实验室建筑设计规范》5．DB 20057-94《建筑防雷设计规范》6．GB IT14925-94《实验室防护基本标准》7．GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》8．GB 8978-1996《污水综合排放标准》9．GB 50073-2001《洁净厂房设计规范》10．GB 14925-2001《实验室动物环境及设施》11．GB 50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》12．SN/T1193-2003《基因检验实验室技术要求》13．GB 20346-2004《实验室建筑技术规范》14．GB/19489-2004《实验室生物安全通用要求》15．GB 50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》16．GB 50189-2005《公共建筑节能设计标准》17．建标127-2009《治病预防控制中心建设标准》以上是的一些有实验室设计的相关规定，并不能完全解决大家的问题，只希望能够引起大家足够的重视，期望大家把实验室设计规范，实验室建设标准和实验室建设流程都引入到实际的实验室建设工程当中来，以标准规定为指导，而以更高要求做针对性的相关因素做调整。三仁的最终目的不仅仅是装修装潢满足客户的种种要求，合理规划布局，还会注意工程完工后，能给场所使用者带来的舒适性和经济效益。我们会严格按照专业正规的装潢设计公司进行运作，保证过程的顺利与售后服务的及时性。对于彼此都抱着一个负责任的态度实现双赢。

实验室设计必须专业，不然会带来许多负面影响。既然如此，会带来哪些负面影响呢？下面，就为大家介绍实验室设计不专业带来的负面影响。实验室设计不专业带来的负面影响一览具体来说，实验室设计不专业会带来5种负面影响，分别是无法满足客户实际需求、无法正常进行维护与维修、无法满足后期发展、不符合消防要求、预算超标。负面影响1：无法满足客户实际需求毫无疑问，实验室设计不专业的话肯定无法满足客户实际需求。具体来说，当实验室竣工后，发现某些区域过小，导致放不下仪器。后者通风不够，温湿度记录与控制不能正常运行，又或者建材不符合需求等。负面影响2：无法正常进行维护与维修比如说按照不专业的实验室设计图来施工，会出现许多不合理的工程，这样就会影响到实验室相关仪器的正常维护与维修。负面影响3：无法满足后期发展根据相关数据显示，为了满足新的发展需求，约有70%的实验室在新建、改建后都会从新装修。如果实验室设计不专业，就会忽略客户的发展需求，给后期的重新装修造成不便。负面影响4：不符合消防要求消防设施是实验室设计中的重要环节，如果消防要求不达标，势必会影响实验室安全性。相关工作需要到当地消防局进行报批，工程完工还需要进行报审程序。报批消防手续一般需要10天左右的时间才能完成，最好先去到本地的消防公司洽商此项工程。负面影响5：预算超标对于客户来说，往往十分看重价格。如果实验室设计不专业，就会导致预算超标。比如500万的项目，最终费用可能达到600万，这会让客户难以接受。无法满足客户实际需求、无法正常进行维护与维修、无法满足后期发展、不符合消防要求、预算超标，这就是实验室设计不专业带来的负面影响，还请大家牢记

大多数人都知道一些化工、电子、印刷、电镀等行业需要废气处理，实际上还包括实验室废气处理。一些科研实验室或者高校在实验过程中通常会产生一些有毒的气体，这些气体虽然排放较小，但是大都是高浓度的有毒有害气体，如不及时进行废气处理，直接排放，会破坏周围环境和人体健康。实验室中对产生少量有毒气体的实验应在通风橱内进行。通过排风设备将少量毒气排到室外（使排出气在外面大量空气中稀释），以免污染室内空气。产生毒气量大的实验必须备有废气处理设备。在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气。常用的废气处理方法，吸收剂及处理方法：1、浓硫酸：吸收有机物。2、稀酸（H2SO4或HC1）：处理氨气、胺类等。3、活性炭、分子筛等吸附剂：吸收气体、有机物气体。4、较重的不容於水挥发物：导入水底，使下沉。吸收瓶吸入后再处理。5、水：吸收水溶性气体，如氯化氢、氨气等。为避免回吸，处理时用防止回吸的仪器。6、氢氧化钠稀溶液：处理卤素、酸气（如HC1、SO2、H2S、HCN等等）、甲醛、酰氯等。7、汞蒸气及其它废气长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞滚面上覆盖化学液体；甘油效果最好，5%Na2S.9H2O溶液次之，水效果最差。8、氢气、一氧化碳、甲烷气：如果排出量大，应装上单向阀门，点火燃烧。但要注意，反应体系空气排净以后，再点火。最好，事先用氮气将空气赶走再反应。为您Get知识点：1、对吸附在墙壁、地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去，按每平方米0.5g碘，加热熏蒸或按每10㎡，用0.02㎡蒸发面积的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。2、对于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大的汞可以用吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。拣过汞的地点可以洒上多硫化钙、硫磺或漂白粉或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。药品为：20%三氯化铁溶液；1%碘—1.5%碘化钾溶液，每平方米使用300-500ml。3、可用紫外灯除汞，紫外辐射激发产生的抽样可使分散在物体表面和缝隙中的汞氧化为不溶性的氧化汞。紫外灯（市售品常为30W，220V）的安装方法与一般荧光灯相同。高度2.5-3.0m每1m30.5-0.8w。4、可以利用无人的非工作时间辐照。化验室的少量废气一般可又通风装置直接排至室外，排气管必须高于附近屋顶3m，毒性大的气体可参考工业废气处理办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排放。以上除汞方法中，三氯化铁及碘蒸气对金属有腐蚀作用，采用这两种方法时要注意对室内精密仪器的保护

你对你的鹤壁实验室器材实验室真的了解吗？你知道你的生物实验室器材实验室都存在哪些问题吗？因此，小析姐整理了这9项实验常见问题，相信大多数实验室都是存在的，快来对照一下，看看你的实验室是不是也有这样的问题。实验室法律意识有待提高此次检查发现，个别实验室名称地址、最高管理者、技术负责人变更未报发证机关办理变更手续，非独立法人实验室的法人授权书中缺少法人承担法律责任的内容；未提供实验室的法律地位证明文件；实验室的检验报告专用章和仪器设备使用缺少授权文件；抽查到部分检测报告在资质认定证书衔接空档期间出具；部分报告不在资质认定证书核准的项目、限制范围之内；缺少检验场地使用权的证明文件；质量负责人、检验员等人员同时在其他单位工作；实验室已发生分包，有分包协议，但在体系文件中规定不明确。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开；无客户意见反馈地点标识及措施；缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料；未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息；检验依据不具体不明确；；验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据；无结束标识，无骑缝章；检验报告对应的原始记录等无编号；部分检验原始记录没有填写试验日期，无制样试验人员签名，有随意涂改现象；报告副本存档不完整，同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档；检测报告中样品编号与 “采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致；检测报告由非授权签字人批准。检测设施环境条件和检测设备管理欠规范通过检查发现，部分实验室检测设备使用环境不能满足检测要求；相互有影响的区域未进行有效隔离；个别在用设备超过检定有效期；对仪器设备的检定、校准结果未经确认；设备状态标识未及时更换。检测标准管理不到位，变更手续办理不及时通过检查发现，一些实验室未建立和实施对在用标准进行不间断跟踪和定期清理检查的标准查新制度，检验中仍然使用过期作废标准；有相当一部分实验室未做标准变更确认，未及时到资质认定管理部门办理标准变更手续。实验室内部审核缺乏深度、管理评审流于形式通过检查发现，个别实验室主要表现在内审计划内容不具体，未能按计划开展内部审核，内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门，如管理层等。内审人员未取得内审员证，内审检查表缺乏针对性，检查表中检查情况描述过于笼统，对发现的不符合项缺乏原因分析，开出的不符合项避重就轻，实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题未及时进行有效整改；个别实验室管理评审输入不充分，对工作状况的分析不到位，评审报告敷衍了事，无评审结论，针对发现的问题不能制定有效的改进措施以及改进措施结果未得到验证。监督工作在个别实验室未发挥应有的作用。主要表现在缺少监督员任命文件，监督员数量不足，监督员的专业能力不能覆盖所涉及的检测领域；体系文件中无监督工作的要求和程序，未制定监督工作计划，不重视日常监督，对监督中发现的问题未分析原因制定纠正措施，或实施纠正措施后未进行效果验证。通过检查发现，部分实验室未理解期间核查的要求，也未掌握正确的期间核查方法，无期间核查计划，核查对象不合适，核查方法不正确，核查记录欠完整，未对核查所得数据进行分析评价，一些实验室未对标准物质开展期间核查。检查发现个别实验室在接收样品时缺少样品状态记录，样品无性标识，或样品性标识与程序文件规定不一致，如缺少待检、检毕等检测状态信息；无样品登记台账和样品流转记录，样品的存放条件不符合要求。