清苑县工厂实验室规划公司

上期文章，为大家介绍了实验室装修中有关洁净工程方面的前2条注意事项，详情可点击“实验室装修的洁净工程注意事项（一）”查看。下面，为大家介绍后2条注意事项。实验室装修的洁净工程注意事项在做实验室装修的洁净工程时，为了降低能耗，必须做好洁净空调系统的噪声控制。此外，确保洁净空调系统的稳定性也很关键。1.做好洁净空调系统的噪声控制洁净空调系统的噪声不仅会让实验室工作人员产生厌烦情绪，还会对语言交流、仪器设备形成干扰，从而影响到整个实验项目的工作效率。当然，大量的噪声也势必会增加实验室的能耗。虽然实验室内的噪声来源多种多样，但洁净空调系统或相关局部净化设备显然是产生噪声的大户。而至于噪声的大小，则与气流流型、换气次数相关，所以做好洁净空调系统的噪声控制至关重要。如何才能做好洁净空调系统的噪声控制？具体来说，要在实验室装修时按照可持续发展的思路，淘汰高能耗的落后产品，而选择那些新型节能系统，这样能从源头上做好噪声控制。而对于已经在使用的老旧设备，建议在设备的气流通道上安装消声器。2.确保洁净空调系统的稳定性以生物安全实验室为例，其生物培养室用于试验样品的培养，对温湿度、光照、空气、水分、酸碱度有着严格要求。这样，也对洁净空调系统的的稳定性提出了更高的要求。另外，对于动物实验室来说，其动物房必须具备良好的杀菌灭毒功能，所以在空气处理方面对洁净空调系统有着许多特殊的指标。而要做好这些，必须确保洁净空调系统的稳定性。相信通过这2期文章的介绍，大家对实验室装修的洁净工程注意事项也有了初步认识吧

昨天的文章中主要讲到实验室化学品类别和实验室危险化学品管理，今天咱们主要说一下实验室危险化学品的存放要求应该如何安全扑火。一、实验室危险化学品存放要求1、基本原则：凡能互相起化学作用的药品都要隔离，对那些互相反应产生危险物、有害气体、火焰或爆炸等危险的药品，尤其要特别注意。2、必须隔离存放的药品①易发生反应的氧化剂、易燃易爆品宜在20℃以下隔离存放，最好保存在防爆试剂柜、防爆冰箱或经过防爆改造的冰箱内。②氧化剂与还原剂及有机物不能混放。③强酸尤其是硫酸忌与强氧化剂的盐类（如高锰酸钾、氯酸钾等）混放。④卤素（氟、氯、溴、碘）忌氨、忌酸及有机物。⑤与酸类反应发生有害气体的盐类（如氰化钾、硫化钠、亚硝酸钠等等），不能与酸混放。⑥易水解的药品（如醋酸酐、乙酸氯、二氯亚砜等等）忌酸、忌碱和忌水。⑦许多有机物忌氧化剂、硫酸、硝酸及卤素，引发剂忌与单体混放、忌潮湿保存。⑧氨忌与卤素、次氯酸、酸类及汞等接触。3、易挥发药品：远离热源火源，应在避光阴凉处保存，通风良好，不能装满。这类药品多属一级易燃物、有毒液体。对这类药品贮存要特别注意，最好保存在防爆冰箱内。4、腐蚀性液体：腐蚀品应放在防腐蚀试剂柜的下层或者下垫防腐蚀托盘，置于普通试剂柜的下层。5、产生有毒气体或烟雾的药品：应存放在通风橱中。6、剧致癌药品：有致癌药品的明显标志，上锁，并做好相关使用记录。7、毒化学品：只能存放在剧毒化学品库中，施行“双人保管、双人领取、双人使用、双人双锁保管，双本账”的五双制度。8、需特别保存的物品①金属钠、钾等碱金属，贮于煤油中。②镁、铝（粉末或条片），避潮保存，以免积聚易燃易炸氢气。③黄磷，贮于水中。④苦味酸，保存，要市场检查是否放干了。⑤双氧水不要用棕色瓶（有铁质，容易促使分解）装，最好用塑胶瓶装，外包黑纸。⑥吸潮物、易水解物，贮於干燥处，封口应严密。⑦易氧化易分解物，存於阴凉暗处，用棕色瓶或瓶外包黑纸盛装。二、实验室危险化学品火灾扑救①首先，危险化学品容易发生火灾，爆炸事故，但不同的化学品以及在不同情况下发生火灾时，其补救方法差异很大，若处理不当，不仅不能有效扑灭火灾，反而会是灾情进一步扩大。②其次，由于化学品本身及燃烧产物大多具有较强的毒害性和腐蚀性，极易造成人员灼伤或中毒。③总之扑救化学危险品火灾是一项极其重要又非常危险的工作。④所以，一旦发生火灾，每个职工都应清楚地知道他们的职责，掌握有关消防设施、人员的疏散程序和危险化学品灭火的特殊要求等内容。三、扑救化学品火灾时，应注意以下事项①灭火时必须考虑人员的安全；②要选择正确的灭火剂；③出口应始终保持清洁和畅通；④灭火人员不应单独灭火。实验室建设时一套复杂的系统工程，从选址到规划，从建设到运营，需要综合考虑供电，供电，供气，通风，温度，湿度，安全措施，环境保护等诸多因素。根据您的实际预算，工期，企业需求的那个，提供最合适的实验室建设解决方案，始终是SAREN三仁的不懈追求的目标

实验室安全至关重要，不管是实验前期防护还是实验中操作过程，都容不得半点马虎。有关于实验室的安全常识是需要每个人牢记于心的，特别是实验室的安全标识，一定要认清生物安全避免危险因子造成实验人员暴露，向实验室外扩散并导致危害。氧化剂具有强氧化性的物品，该类物品不得与“还原剂”类物品、可燃性物质混储、混放。易燃气体通常条件下以气态存在的极易燃烧的物质，此类气体泄漏时，遇明火、高温或光照，会发生燃烧或爆炸易燃固体易燃固体是指燃烧点低，遇火、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触后，极易引起急剧燃烧或爆炸的固态物质。自燃物品自燃物品是指自燃点低，在空气中易发生物理、化学或生物反应，放出热量，而自行燃烧的物品。氧化剂具有强氧化性的物品，该类物品不得与“还原剂”类物品、可燃性物质混储、混放。一级放射性物品一级放射性物品，是指I类放射源、高水平放射性废物、乏燃料等释放到环境后对人体健康和环境产生重大辐射影响的放射性物品。

1、实验室建设规则：实验室建设规划包括建设外观、风格、高度、布局等；实验室建设之前，既要了解客户的需求和未来的发展方向又要结合其他相关行业的实验室建设经验统一合理规划。2、实验室方案设计：用专业的手段将方案跟进具体实现的过程，包括实验室设计、安装、调试、维护和升级等。3、实验室施工单位的选择：实验室设计与施工单位应选择国内具有一定规模的企业，必须严格考察该公司的实力与水准，最好实地考察其已完工的成功案例和公司所在地。4、实验室平面布局的设计：平面布局设计阶段应尽可能地详细考虑工作和发展的需求，合理配置空间，尽量优化整合。实验室平面布局完善，才能确保后续的水、电、风等专业设计。5、实验室供气系统：实验室很多设备的运行都需要各种各样的气体供应，气瓶室的安全性必须得到保障。6、实验室空调系统：空调系统不仅仅是控制实验室的温湿度，同时还应与实验室通风系统配合，才能真正有效的保证实验室建设效果。7、实验室配电系统：实验室的配电系统是根据实验仪器和设备的具体要求，经过专业的设计人员综合多方面因素设计完成的。因为实验室仪器设备对电路要求比较复杂，对配电系统的设计，不但要考虑现有的仪器设备情况，也要考虑实验室近几年的发展方向，充分考虑配电系统的预留及电路维护等问题。8、实验室通风系统：实验室供排风系统设计牵动着整个环境及实验人员的健康、实验设备的运行维护等。9、实验室给排水系统：排水系统的管道应耐酸碱腐蚀及有机试剂材质的溶解，应采用PPR或其他材质，而不能用普通的PVC管材，同时也要根据污水的性质、流量、排放规律并结合室外排水条件而定方案。10、实验室消防系统：实验室对消防的要求会比普通长多要高一点，实验室设计要结合具体情况采用不同的消防措施来保障实验室的消防安全。11、实验室室内装修细节：实验室装修时，天花不要采用大块的整体结构，这样会对后续的施工维护造成隐患。参观走廊两侧或大型仪器室可采用落地玻璃幕墙设计，这样更加通透明亮，便于管理和参观。12、实验室家具的选择：实验室家具的选择首先应考虑能充分满足工作所需，主要涉及到台面材质、柜体结构与材质、颜色搭配等要素

很多人 都知道 ,清苑县实验室规划 实验室 的 工作环境 相较于 普通的办公环境 有着很大 的 差别 , 因 为 它 有着更高技术层面的要求，而且 在 不同 领域内 的 实验室规划公司实验室 也 有着不同的需求 , 其中 也有着 较大的 区别 , 国家 也 因此 发布 了 各种 不同 实验室 设计 规范与 标准 , 便于 我们在 安全中 探索 和 发展 .那我们在选择实验室家具和材料应该注意什么呢?实验室的墙体应采用表面极附性小、清洗方便、分隔灵活的建筑材料；实验室地面应采用耐腐蚀、耐磨损、易冲洗等建筑材料，建筑耐火等级不应该低于二级，消防设施的设置也应遵守国家有关建筑设计规范的规定。实验室的水盆、下水管道等应耐酸碱及有机溶剂、并采取防堵塞、防渗漏措施。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能的实验室，应采用独立的回风、补风、排风系统。通风柜的排风系统宜独立设置，不宜共用风道，更不能借用消防风道。实验室的各种实验台、实验柜等实验室家具应符合国际标准与环保的要求，面材应具备良好的耐腐蚀、耐酸碱、易清洗的特点，结构要符合人体工学以及操作安全，能有效地提高操作者的工作效率。以下为国际和国内的规范与标准，可以看出在不同的国度，不同的区域范围，法律法规下实验室的设计规范标准等都有不同的要求。一、国际规范与标准1．世界卫生组织（WTO）实验室生物安全手册2．ASHRAE 美国采暖、制冷与空调工程师学会相关设计要3．ACGIH 美国政府工业卫生协会相关设计要求4．ASTM 美国材料实验室协会相关设计要5．ABSA 美国生物安全协会相关设计要求6．AIA 美国建筑师协会相关设计要求7．ANSI 美国标准协会相关设计要求8．NIH 美国全国卫生研究所相关设计要求9．NFPA 美国防火协会相关设计与要求10．NRC 美国核控委员会相关设计要求11．美国建筑师协会生物医学研究实验室规划设计手册12．美国CDC/NIH微生物和生物医学实验室生物安全二、中国规范与标准1．GB 4972-84《放射卫生防护基本标准》2．GB J16-87《建筑设计防火规范》3．GB 8703-88《辐射防护规定》4．JGJ91-93 《科学实验室建筑设计规范》5．DB 20057-94《建筑防雷设计规范》6．GB IT14925-94《实验室防护基本标准》7．GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》8．GB 8978-1996《污水综合排放标准》9．GB 50073-2001《洁净厂房设计规范》10．GB 14925-2001《实验室动物环境及设施》11．GB 50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》12．SN/T1193-2003《基因检验实验室技术要求》13．GB 20346-2004《实验室建筑技术规范》14．GB/19489-2004《实验室生物安全通用要求》15．GB 50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》16．GB 50189-2005《公共建筑节能设计标准》17．建标127-2009《治病预防控制中心建设标准》以上是的一些有实验室设计的相关规定，并不能完全解决大家的问题，只希望能够引起大家足够的重视，期望大家把实验室设计规范，实验室建设标准和实验室建设流程都引入到实际的实验室建设工程当中来，以标准规定为指导，而以更高要求做针对性的相关因素做调整。三仁的最终目的不仅仅是装修装潢满足客户的种种要求，合理规划布局，还会注意工程完工后，能给场所使用者带来的舒适性和经济效益。我们会严格按照专业正规的装潢设计公司进行运作，保证过程的顺利与售后服务的及时性。对于彼此都抱着一个负责任的态度实现双赢。

你对你的实验室真的了解吗？你知道你的实验室都存在哪些问题吗？因此，小析姐整理了这9项实验常见问题，相信大多数实验室都是存在的，快来对照一下，看看你的实验室是不是也有这样的问题。实验室法律意识有待提高此次检查发现，个别实验室名称地址、最高管理者、技术负责人变更未报发证机关办理变更手续，非独立法人实验室的法人授权书中缺少法人承担法律责任的内容；未提供实验室的法律地位证明文件；实验室的检验报告专用章和仪器设备使用缺少授权文件；抽查到部分检测报告在资质认定证书衔接空档期间出具；部分报告不在资质认定证书核准的项目、限制范围之内；缺少检验场地使用权的证明文件；质量负责人、检验员等人员同时在其他单位工作；实验室已发生分包，有分包协议，但在体系文件中规定不明确。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开；无客户意见反馈地点标识及措施；缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料；未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息；检验依据不具体不明确；；验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据；无结束标识，无骑缝章；检验报告对应的原始记录等无编号；部分检验原始记录没有填写试验日期，无制样试验人员签名，有随意涂改现象；报告副本存档不完整，同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档；检测报告中样品编号与 “采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致；检测报告由非授权签字人批准。检测设施环境条件和检测设备管理欠规范通过检查发现，部分实验室检测设备使用环境不能满足检测要求；相互有影响的区域未进行有效隔离；个别在用设备超过检定有效期；对仪器设备的检定、校准结果未经确认；设备状态标识未及时更换。检测标准管理不到位，变更手续办理不及时通过检查发现，一些实验室未建立和实施对在用标准进行不间断跟踪和定期清理检查的标准查新制度，检验中仍然使用过期作废标准；有相当一部分实验室未做标准变更确认，未及时到资质认定管理部门办理标准变更手续。实验室内部审核缺乏深度、管理评审流于形式通过检查发现，个别实验室主要表现在内审计划内容不具体，未能按计划开展内部审核，内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门，如管理层等。内审人员未取得内审员证，内审检查表缺乏针对性，检查表中检查情况描述过于笼统，对发现的不符合项缺乏原因分析，开出的不符合项避重就轻，实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题未及时进行有效整改；个别实验室管理评审输入不充分，对工作状况的分析不到位，评审报告敷衍了事，无评审结论，针对发现的问题不能制定有效的改进措施以及改进措施结果未得到验证。监督工作在个别实验室未发挥应有的作用。主要表现在缺少监督员任命文件，监督员数量不足，监督员的专业能力不能覆盖所涉及的检测领域；体系文件中无监督工作的要求和程序，未制定监督工作计划，不重视日常监督，对监督中发现的问题未分析原因制定纠正措施，或实施纠正措施后未进行效果验证。通过检查发现，部分实验室未理解期间核查的要求，也未掌握正确的期间核查方法，无期间核查计划，核查对象不合适，核查方法不正确，核查记录欠完整，未对核查所得数据进行分析评价，一些实验室未对标准物质开展期间核查。检查发现个别实验室在接收样品时缺少样品状态记录，样品无性标识，或样品性标识与程序文件规定不一致，如缺少待检、检毕等检测状态信息；无样品登记台账和样品流转记录，样品的存放条件不符合要求。