沈阳学校实验室厂家

实验室装修的洁净工程注意事项在做实验室装修的洁净工程时，要确保洁净空调系统对实验室洁净等级参数的综合控制。此外，还要维持实验室正压或负压环境。1.对实验室洁净等级参数的综合控制如果选择集中式洁净空调系统，空气处理设备集中在机房内，通过输送管把处理后的空气分配给末端装置，再送到实验室内，以不同换气次数和气流形式来实现洁净等级参数的综合控制。其特点是处理空气量大，便于参数控制，是实验室装修在洁净工程方面的首选方式。如果选择分散式洁净空调系统，会在实验室有洁净需求的区域配置单独的空调处理系统，在出风口处通过过滤器进行空气处理，然后分配给末端装置，从而实现洁净等级参数的综合控制。通常来说，此方式适合局部有洁净需求的实验室。2.对实验室正压或负压环境的维持所谓正压值，指门窗全闭的条件下，室内静压＞室外静压的数值，由洁净系统送风量＞回风量和排风量的方式来达到。实验室洁净区与非洁净区的静压差不应＜5Pa，实验室洁净区与室外的静压差不应＜10Pa。正压环境是确保实验室不受或少受污染，维持一定洁净等级的必要条件。而对于负压环境而言，也必须有配套的不低于其洁净等级的相邻正压环境，这样负压环境的洁净等级才能维持在正常水平。实验室中的生物区域、仪器设备区域为正压环境，而需要使用有毒、有害气体，或易燃易爆溶剂的区域为负压环境。但不管是正压还是负压，都要做好风量、风速方面的控制。总之，空调系统必须能够满足对其参数进行精确的控制。3.做好洁净空调系统的噪声控制洁净空调系统的噪声不仅会让实验室工作人员产生厌烦情绪，还会对语言交流、仪器设备形成干扰，从而影响到整个实验项目的工作效率。当然，大量的噪声也势必会增加实验室的能耗。虽然实验室内的噪声来源多种多样，但洁净空调系统或相关局部净化设备显然是产生噪声的大户。而至于噪声的大小，则与气流流型、换气次数相关，所以做好洁净空调系统的噪声控制至关重要。 如何才能做好洁净空调系统的噪声控制？具体来说，要在实验室装修时按照可持续发展的思路，淘汰高能耗的落后产品，而选择那些新型节能系统，这样能从源头上做好噪声控制。而对于已经在使用的老旧设备，建议在设备的气流通道上安装消声器。4.确保洁净空调系统的稳定性以生物安全实验室为例，其生物培养室用于试验样品的培养，对温湿度、光照、空气、水分、酸碱度有着严格要求。这样，也对洁净空调系统的的稳定性提出了更高的要求。另外，对于动物实验室来说，其动物房必须具备良好的杀菌灭毒功能，所以在空气处理方面对洁净空调系统有着许多特殊的指标。而要做好这些，必须确保洁净空调系统的稳定性。

1、功能性理念要根据实验室设计检验项目的不同，对检验设备进行分类，形成可以同时开展不同检验项目的几个区域，赋予每个区域一定的功能性，最大限度地使每个区域可以独立完成所具有的特定功能。如果两项或两项以上不相关联的检测项目，在同一检测区域进行检测，并且在检测过程中相互间存在干扰，那么这就说明检测区域的功能没有得到合理的分配。例如：在一个实验室内，天平室与粉碎设备室相邻，虽然是相对独立的区域，但粉碎设备所产生的振动仍然会对天平的测量效果产生不利影响。这就要充分考虑天平室与粉碎设备室的各自功能，并根据其功能性对实验室各区域进行功能分配。2、安全性理念要根据检验项目的不同，划分实验室设计各区域的危险程度，按由低到高的顺序进行排列。对强酸、强碱、有毒、易燃物质及高压装置的储存区域应将其设置在高危险带，远离办公区；对其他危险物质及设备设置在中危险带；而危险程度最低的区域，也就是离办公区域最近的安全地带。实验室要对各危险等级的区域施行准入制度，确定进入各区域的人员职责。3、经济性理念实验室设计应充分考虑设备、设施的使用频次，避免面积和空间浪费，降低防护费用。4、扩展性理念实验室设计应充分考虑到功能上的可扩展性，在实验室的建设理念上具有前瞻性。实验室应当为未来的发展进行预先计划，留有可扩展的空间，可以在现有各区域功能基础上，对实验室进行功能上的收缩或扩张。具备可扩展性，一方面便于实验室开展新增加的检测项目，提升检测能力；另一方面可以有效的降低实验室功能扩张时的成本投入。

医药实验室是进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室等。医药实验室设计规划建设有哪些问题需要注意？医药实验室分类：1、按照实验室职能的不同可分为药品研发实验室、质控实验室（QC实验室）、产品中控实验室、药品检测类实验室等。2、按照实验规模的不同可分为小试实验室，中试放大实验室，中试车间等、3、按照药品种类的不同可分为化学药品研发实验室，中药研发实验室，生物制药研发实验室等、医药实验室设计规划建设中容易出现的问题：1、药品研发实验室根据所接课题的不同，实验室格局变化较大，包括仪器设备的增加，实验室通风的改造，家具位置或数量的增减等。所以对实验室灵活性和前瞻性要求较高。2、QC实验室做为车间的一部分，必须通过GMP认证，如果检测的药品用于出口则需要通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中均包含微生物项检测，根据药品种类的不同应检测的微生物项有所差异，所以建设该类实验室必须了解检测的药品种类，例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。

沈阳实验室P3实验室是国家三级安全防护实验室，强调的是对病毒的防护和普通实验室不同的是，这里防范严密，内设多道关卡，进出的人都需要全副武装。因为P3实验室在里面研究的往往是致病微生物或其毒素，除H7N9，还有大家熟知的艾滋病毒HIV等学校实验室。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而实验室内部的气体不会跑到外面而造成污染。此外，进入P3有很严格的流程，需要通过体检、注射疫苗、相关技术知识考试，然后才能获得许可证。P3实验室在病毒研究中的意义①有效地保护环境不受污染，保证人们的生活安全；②有效地保护操作者不受感染；③有效地保护病原体样本不受污染；1．建立一个生物安全三级实验室必须达到三个条件①　实验室建筑设计要符合二级屏障的标准，主要用于防止感染性微生物逸出进入环境，避免相邻区域的工作人员和环境暴露于可能的感染性气溶胶之中。②　要安装一级屏障。所谓一级屏障主要指安全设备,包括系列生物安全柜、各种密闭容器和为了消除或减少暴露于有害生物材料设计的工程控制设施。③　要有严格的实验室操作和技术规程，要求实验人员应在处理致病性的和可能使人致死的病原方面受过专业训练，并由对病原工作有经验的、有资格的科学工作者监督。实验室人员工作时必须穿隔离服，所有与生物病原等操作有关的步骤，都应在生物安全柜或其他物理遏制装置内进行。2．P3实验室选址P3级生物安全防护实验室可与其他用途房屋设在一栋建筑物中，但必须自成一区。该区通过隔离门与公共走廊或公共部位相隔。3．平面布局①　Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜的安装位置应远离实验间入口，避开工作人员频繁走动的区域，且有利于形成气流由“清洁”区域流向“污染”区域的气流流型。②　当实验室的通风系统不设自动控制装置时，缓冲间面积不宜过大，不宜超过实验间面积的八分之一。③　三级生物安全防护实验室的核心区包括实验间及与之相连的缓冲间。④　缓冲间形成进入实验间的通道。必须设两道连锁门，当其中一道门打开时，另一道门自动处于关闭状态。如使用电动连锁装置，断电时两道门均必须处于可打开状态。在缓冲间可进行二次更衣。