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焦作工厂实验室三废处理厂家

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焦作工厂实验室三废处理厂家

2022-10-03
焦作工厂实验室三废处理厂家

在进行化学实验室设计时,由于化学实验室会用到非常多的化学试剂,这些化学试剂一般都会是有毒有害的,过量吸入会对人身造成伤害。同时,还有一些属于易燃易爆,有些存在较大腐蚀性,有些项目存在高温,有些是超低温,所以化学实验室就会存在一系列的安全隐患。而我们在做化学实验室设计或者管理一个化学实验室的时候就需要做到尽量规避这些风险,提前做一系列应急预案,从而尽量使我们的实验室更安全。下面就来为大家介绍一下化学实验室常见的风险,以便于我们实验室设计与管理。化学实验室风险类型:1、直接伤害类所谓直接伤害类,即:有两个条件可以满足就可以直接造成较大伤害,而其中一个条件已经基本满足,或可以满足,比如灼伤、烫伤、电击、爆炸、中毒等。2、慢性威胁类这一类威胁在化学实验室基本都是吸入式威胁,比如有毒有害气体的长期吸入,当累积在体内达到一定程度就造成不可逆转的伤害。3、潜在风险类此类风险属于较为特殊,也就是有可能发生,但不一定真的会发生,发生后不一定会影响生命安全,可能会存在一些身体上的伤害。根据前面总结,我们可以将这些风险划分一下等级:Ι级风险严重----可以瞬间造成重大事故、威胁人的生命、造成重大经济损失或对环境造成不可逆转的破坏;Ⅱ级风险次严重----可以对人体造成不可逆转的伤害或可以造成较大的经济损失,对环境造成较难恢复的破坏。Ⅲ级风险较严重----可以对人体造成伤害,伤害的程度不确定,但是缺失属于隐患。有了以上的分类分析我们就可以有针对性的实验室建设,但是因为实验室行业的规范缺失,关于以上的问题很难找到对应的依据与参考,那么在设计中我们应该怎么划线或者持以什么样的态度去设计呢?针对Ι级风险、Ⅱ级风险肯定需要以最严格的方式进行管控,不管是从设计或者管理角度,怎么严格都不为过,但是关于Ⅲ级风险就存在了较大争议。比如在无机前处理室工作,有很多试剂都存在腐蚀性,查《建筑照明设计标准》GB50034-2103中3.1.2中有明确规定:需确保处于潜在危险之中的人员安全的场所,应设置安全照明。那么因为前处理的特殊性,存在潜在危险,所以就需要设置安全照明,但是安全照明的照度需要设计多少呢?安全照明持续最短时间呢?这些规范上面都没有明确规定。对于这些比较模糊的部分才是需要我们去探讨与明确的。个人认为,首先我们要确定有可能存在的最严重伤害,比如前处理室会有可能在停电的时候工作人员还在操作,没有来得及停下来。那么,此时的实验人员就会存在被化学试剂灼伤皮肤或眼睛的风险。此时个人认为就需要参考配电室、消防泵房、消防控制室的标准进行设计。同样,实验室的管理也应做到培训制度完备,安全标识清晰,防护用品到位。总结:只有我们多思考分析,以最大的可能性将实验室设计的安全隐患规避掉,才能最大可能性的保障实验室工作人员的安全。我们希望我们设计的每一个实验室都是最安全的实验室,同时也愿在我们设计的每一个实验室中工作的同仁都健康平安

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升级改造的最终目的是为了能够达到新的目标,譬如:焦作实验室三废处理实验室使用时间过久为解决潜在危险而选择升级改造;现有的实验室三废处理厂家实验室设备不能满足该实验研发要求;实验室内家具在使用中损坏或者因为保养不利等都需要对实验室进行升级改造。那么在原有实验室基础上进行改造,应该注意的事项有哪些?1、实验室装修布局①在原有实验室内进行改造,首先要考虑到实验室的室内环境,因为实验室内的空间结构划分的已经确定,在装饰布置、界面处理、家具设置之前要根据实验室内部使用方便合理为依据进行布置②布局设计时,在满足不同功能的实验室需求的同时需要考虑到实验工作的流程来进行合理的布局,减少工作人员做无谓来回走动,即效率原则。在进行仪器室的布局设计时,需要考虑到不同一起间相互干扰的问题。③按实验室的使用功能大致可分为:分析室、储藏室、准备室(或前处理室)、天平室、仪器室、微生物室(或洁净室)等。2、整体设计要面面俱到①在装修前设计师对实验室进行全面构思是非常重要的。试想一下在一个不协调且杂乱的环境中工作,是多么的糟糕,所以在装修前设计师和使用者一定要沟通好了在进行。②有了合理的整体构思以后,就可以从整体思想出发,设计室内地面、墙面和顶面等各个界面的色彩和材质,确定家具和室内陈设的色彩、类型及材质。③根据总的构思要求确定主色调,考虑不同色彩的配置和协调,例如明度的冷暖、高低的偏向,以及局部高彩度的小件摆设这样才能有条不紊的进行。④室内各界面以及家具陈设等材质的选择,应考虑人们近距离、长时间视觉感受的舒适,甚至应考虑与肌肤接触等特性,要符合安全环保的原则及符合人体工程学原则。⑤色彩和材质、色彩和光照都有极为紧密的内在联系,在设计与选用色彩、材质时都应细致考虑 标签

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1、功能性理念要根据实验室设计检验项目的不同,对检验设备进行分类,形成可以同时开展不同检验项目的几个区域,赋予每个区域一定的功能性,最大限度地使每个区域可以独立完成所具有的特定功能。如果两项或两项以上不相关联的检测项目,在同一检测区域进行检测,并且在检测过程中相互间存在干扰,那么这就说明检测区域的功能没有得到合理的分配。例如:在一个实验室内,天平室与粉碎设备室相邻,虽然是相对独立的区域,但粉碎设备所产生的振动仍然会对天平的测量效果产生不利影响。这就要充分考虑天平室与粉碎设备室的各自功能,并根据其功能性对实验室各区域进行功能分配。2、安全性理念要根据检验项目的不同,划分实验室设计各区域的危险程度,按由低到高的顺序进行排列。对强酸、强碱、有毒、易燃物质及高压装置的储存区域应将其设置在高危险带,远离办公区;对其他危险物质及设备设置在中危险带;而危险程度最低的区域,也就是离办公区域最近的安全地带。实验室要对各危险等级的区域施行准入制度,确定进入各区域的人员职责。3、经济性理念实验室设计应充分考虑设备、设施的使用频次,避免面积和空间浪费,降低防护费用。4、扩展性理念实验室设计应充分考虑到功能上的可扩展性,在实验室的建设理念上具有前瞻性。实验室应当为未来的发展进行预先计划,留有可扩展的空间,可以在现有各区域功能基础上,对实验室进行功能上的收缩或扩张。具备可扩展性,一方面便于实验室开展新增加的检测项目,提升检测能力;另一方面可以有效的降低实验室功能扩张时的成本投入。

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你对你的实验室真的了解吗?你知道你的实验室都存在哪些问题吗?因此,小析姐整理了这9项实验常见问题,相信大多数实验室都是存在的,快来对照一下,看看你的实验室是不是也有这样的问题。实验室法律意识有待提高此次检查发现,个别实验室名称地址、最高管理者、技术负责人变更未报发证机关办理变更手续,非独立法人实验室的法人授权书中缺少法人承担法律责任的内容;未提供实验室的法律地位证明文件;实验室的检验报告专用章和仪器设备使用缺少授权文件;抽查到部分检测报告在资质认定证书衔接空档期间出具;部分报告不在资质认定证书核准的项目、限制范围之内;缺少检验场地使用权的证明文件;质量负责人、检验员等人员同时在其他单位工作;实验室已发生分包,有分包协议,但在体系文件中规定不明确。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开;无客户意见反馈地点标识及措施;缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料;未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息,无样品状态描述,缺少所用仪器设备信息;检验依据不具体不明确;;验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值,缺少单项判定依据;无结束标识,无骑缝章;检验报告对应的原始记录等无编号;部分检验原始记录没有填写试验日期,无制样试验人员签名,有随意涂改现象;报告副本存档不完整,同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档;检测报告中样品编号与 “采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致;检测报告由非授权签字人批准。检测设施环境条件和检测设备管理欠规范通过检查发现,部分实验室检测设备使用环境不能满足检测要求;相互有影响的区域未进行有效隔离;个别在用设备超过检定有效期;对仪器设备的检定、校准结果未经确认;设备状态标识未及时更换。检测标准管理不到位,变更手续办理不及时通过检查发现,一些实验室未建立和实施对在用标准进行不间断跟踪和定期清理检查的标准查新制度,检验中仍然使用过期作废标准;有相当一部分实验室未做标准变更确认,未及时到资质认定管理部门办理标准变更手续。实验室内部审核缺乏深度、管理评审流于形式通过检查发现,个别实验室主要表现在内审计划内容不具体,未能按计划开展内部审核,内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门,如管理层等。内审人员未取得内审员证,内审检查表缺乏针对性,检查表中检查情况描述过于笼统,对发现的不符合项缺乏原因分析,开出的不符合项避重就轻,实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题未及时进行有效整改;个别实验室管理评审输入不充分,对工作状况的分析不到位,评审报告敷衍了事,无评审结论,针对发现的问题不能制定有效的改进措施以及改进措施结果未得到验证。监督工作在个别实验室未发挥应有的作用。主要表现在缺少监督员任命文件,监督员数量不足,监督员的专业能力不能覆盖所涉及的检测领域;体系文件中无监督工作的要求和程序,未制定监督工作计划,不重视日常监督,对监督中发现的问题未分析原因制定纠正措施,或实施纠正措施后未进行效果验证。通过检查发现,部分实验室未理解期间核查的要求,也未掌握正确的期间核查方法,无期间核查计划,核查对象不合适,核查方法不正确,核查记录欠完整,未对核查所得数据进行分析评价,一些实验室未对标准物质开展期间核查。检查发现个别实验室在接收样品时缺少样品状态记录,样品无性标识,或样品性标识与程序文件规定不一致,如缺少待检、检毕等检测状态信息;无样品登记台账和样品流转记录,样品的存放条件不符合要求。

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